(1)機柜密封。生物安全柜檢測的密封是產品的主要安全性能。也就是說，機柜內的氣體不能泄漏，為了在產品使用期限內實現這一技術要求，依靠密封材料是不夠的，目前大多數生物安全柜使用密封膠，工廠產品可能滿足標準技術要求，但隨著產品的使用，密封膠老化問題不能保障密封性能。生物安全柜在負壓下運行，正壓泄漏不會暴露，但在風機故障條件下，這種危害可能是災難性的，生物安全柜制造商應解決這一潛在的危害。

　　目前方法是使用不銹鋼材料制作機柜。工藝應采用氬弧焊連續焊接，并采用焊接檢測技術。多管齊下，保障安全柜在整個使用期限周期內密封。

　　(2)精細的過濾技術。雖然生物安全柜過濾技術規定了過濾效率≥99.99% 0.3μm。然而，已知的一些病原病病毒顆粒只有幾十個nm，如：小顆粒SARS病毒僅40nm?？紤]到懸浮顆粒的直徑可以小于0.1μm，小顆粒病原微生物寄生在小顆粒粉塵中，仍有滲透概率。當這種可能性存在于排氣口時，其危害不可低估。為了實現更高的過濾效率，使用更精細的過濾器。雖然高精度過濾器價格昂貴，滿足生物安全的要求。ULPAfeilter相對0.12μm過濾的過濾效率≥99.9995%。應用ULPAfeilter過濾器，是保障生物安全柜排放的需要。

　　(3)過濾完整性。氣體凈化依賴于過濾器，過濾器和機柜之間的連接需要密封，即使在運輸后出廠時也是如此“PAO”該方法對空氣過濾器進行掃描和泄漏檢測，以滿足透射率的要求。然而，過濾器與機柜之間的吻合間隙和機柜結構材料的沙眼足以導致病原體氣溶膠泄漏。據統計，運輸后生物安全柜的掃描檢漏合格率僅為30%。目前，大多數臨床或實驗室都沒有YY安裝檢查規定0569，存在使用風險。

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