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內蒙古潔凈室檢測參考標準有哪些？
內蒙古潔凈室檢測收單位需要通過實驗室認證委員會(CNAS)認證和計量認證(CMA)，潔凈室檢測報告可以真實反映潔凈廠房的實際情況，可以作為三方公正評價的依據。讓小編給你詳細解釋一下。
試驗范圍：潔凈室環境等級評定.包括食品潔凈室在內的工程驗收.保健品凈化車間.化妝品清潔工程.桶裝水百級灌裝車間.電子產品清潔生產車間.GMP凈化車間.醫院手術室.動物實驗室.生物安全實驗室.生物安全柜.超凈工作臺.無塵車間.無菌車間等。
內蒙古潔凈室檢測項目：潔凈室粉塵顆粒數量.沉降菌.浮游菌.壓差.換氣次數，風速.新風量.照度.噪聲.溫度.相對濕度等。
(1)靜態條件下潔凈室(區)監測的懸浮顆粒數量.浮游細菌或沉降細菌的數量符合規定。試驗方法應符合現行標準《醫藥工業潔凈室（區）懸浮顆粒試驗方法》GB/T16292.醫藥工業潔凈室(區)浮游菌檢測方法GB/T16293和醫藥工業潔凈室(區)沉降菌檢測方法GB/T有關規定16294；
(2)空氣潔凈度100級潔凈室(區)應大于或等于5μm當粉塵顆粒大于或等于5時μm當粉塵顆粒多次出現時，可以認為該測試值是穩定的。
(3)潔凈室(區)的溫度和濕度應符合以下規定:當生產工藝對溫度和濕度沒有特殊要求時，潔凈室(區)的溫度應為18~26℃，相對濕度應為45%~65%
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